[2l——25] （ ）
A. 利多卡因 B．维拉帕米
C．奎尼丁 D．普萘洛尔
E．胺碘酮
21．阻滞钠通道，延长ERP
22．阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP
23．阻滞钙通道，降低自律性
24．选择延长APD和ERP
25．诱发或加重哮喘发作
[26——30] （ ）
A．可乐定 B．美加明
C．利血平 D．卡托普利
E．氢氯噻嗪
26．可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物
27．具有中枢性降压作用的药物
28．可阻滞植物神经节上Nl受体的药物
29．可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物
30．具有利尿降压作用的药物
[3l——35] （ ）
A．呋喃苯胺酸 B．乙酰唑胺
C．安体舒通 D．氨苯蝶啶
E．甘露醇
31．脱水和渗透利尿作用较强的药物
32．可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物
33．可直接抑制钠离子选择性通道的药物
34．可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物
35．抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物
[36——40] （ ）
A．羟氨苄青霉素 B．氯霉素
C．头孢他定 D．克拉维酸
E．红霉素
36．对绿脓杆菌杀灭作用很强可用于严重感染的药物
37．有抑制骨髓造血功能的药物
38．抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物
39．有广谱β—内酰胺酶抑制作用的药物
40．治疗军团病最有效的首选药物
[41——45] （ ）
A．争光霉素 B．马利兰
C．放线菌素 (更生霉素) D．环磷酰胺
E．雌激素
41．慢性粒细胞白血病
42．急性淋巴细胞白血病
43．绒毛膜上皮癌
44．前列腺癌
45．皮肤鳞状上皮癌
解答
题号：(21—25)
答案：21．C 22．A 23．B 24．E 25．D
解答：根据对离子转运和电生理特性的影响，一般将抗心律失常药分为四类。试题中
利多卡因(A)、奎尼丁(C)为钠通道阻滞药、维拉帕米(B)为钙拮抗药、普萘洛尔
(D)为β肾上腺素受体阻断药、胺碘酮(E)为延长动作电位时程(APD)药。奎尼丁可
与心肌细胞膜的脂蛋白结合，降低膜对Na+，K+等通透性，故有膜稳定作用，因此可延
长APD和有效不应期(ERP)。利多卡因能抑制Na+内流，促进K+外流，使APD及
ERP均缩短，但使APD缩短更明显，故ERP／APD增大，使EBP相对延长，此特点与奎
尼丁有所不同。故21题应选C，22题应选A。维拉帕米为钙拮抗剂，它阻滞心肌细胞膜
慢钙通道，抑制Ca2+内流，使自律性降低。故23题应选B。胺碘酮对浦氏纤维和心室肌
的APD和ERP可以延长，但对心房和房室结(AV)的却很少影响，故它有选择性延长
APD和ERP的作用，因此24题应选E。普萘洛尔为β肾上腺素受体阻滞剂，但它对心脏
的β受体和支气管的β受体缺乏选择性，因而在抗心律失常的同时，也因为支气管β受
体被阻滞，使胆碱能神经支配相对占优势，引起支气管收缩，对支气管哮喘病人易诱发及
加重哮喘发作。因此，此时应禁用普萘洛尔。故第25题应选择D。
题号：(26—30)
答案：26．D 27．A 28．B 29．C 30．E
解答：抗高血压药物品种甚多。根据其主要作用部位或作用机制，可乐定(A)美加
明(B)和利血平(C)为交感神经阻滞药，卡托普利(D)为血管紧张素转化酶抑制药，
氢氯噻嗪(E)为利尿降压药。在交感神经阻滞药中，可乐定主要兴奋中枢咪唑啉受体抑
制去甲肾上腺素(NE)的释放而产生降压作用。美加明主要阻滞植物神经节上N1受体，
而利血平则主要耗竭肾上腺素能神经末梢递质。因此26题应选D，27题应选A，28题应
选B，29题应选C，30题应选E。
题号：(3l一35)
答案：31．E 32．C 33．D 34．B 35．A
解答：根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿
药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药
(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶
联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑
制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-；重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，
使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重
吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆
及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子
选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此第31题应选E，第
32题应选C，第33题应选D，第34题应选B，第35题应选A。
题号：(36—40)
答案：36．C 37．B 38．A 39．D 40.E
解答：选择项所列药物中，阿莫西林(羟氨苄青霉素)抗菌谱较广但对绿脓杆菌无
效，氯霉素为广诺抗生素但可明显抑制骨髓造血功能；头孢他定为第三代头孢菌素类药
物，对革兰阳性、阴性菌均有抗菌活性，尤其对绿脓杆菌杀灭作用很强，可用于严重感
染；克拉维酸其结构类似青霉素，可抑制β—内酰胺酶，因而缓解该酶对青霉素类或头孢
菌素等同服药物的破坏，以延长或增强后者的抗菌作用；红霉素为大环内酯类抗生素，抗
菌谱似青霉素G，但军团菌对其高度敏感，因而目前红霉素是治疗军团病最有效的首选药
物。据此，第36题应选C，第37题应选B，第38题应选A，第39题应选D，第40题应
选E。
题号：(4l一45)
答案：41．B 42．D 43．C 44．E 45．A
解答：博来霉素(争光霉素)为多种糖肽抗生素的混合物。该药能与DNA上的A—
T碱基对结合而引起DNA的断裂。给药后广泛分布到各组织，皮肤、肺及鳞癌较多，故
主要用于皮肤鳞状上皮癌。白消安(马利兰)属磺酸酯类，在体内解离后起烷化作用。该
药小剂量即可明显抑制粒细胞生成，对慢性粒细胞白血病疗效显著，若加大剂量甚至可抑
制全血象。但它对慢性粒细胞白血病的急性病变及急性白血病无效，对其他肿瘤疗效不明
显。放线菌素D即更生霉素是一种多肽抗生素，能嵌入DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和
胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，因而阻碍其功能。该药抗瘤谱窄，主要用于
恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌等的治疗。环磷酰胺为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物。它
在体外无活性，在体内经代谢分解出有强大作用的磷酰胺氮芥才与DNA发生烷化，产生
抑瘤作用。该药抗瘤谱较广，对慢性粒细胞白血病效果较好，对急性淋巴细胞白血病也有
效。雌激素(常用乙烯雌酚)的作用之一是能直接对抗雄激素对前列腺癌组织的生长促进
作用，因此主要用于前列腺癌的治疗。据此，第4l题应选B，第42题应选D，第43题应
选C，第44题应选E，第45题应选A。
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